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Seltene Erkrankungen

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Seltene Erkrankungen

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Patientenwebinar 22. Februar 2025 - HAE im Alltag

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Hereditäres Angioödem (HAE) in der Familie - Patienteninterview mit Ekaterina

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Patientenwebinar HAE DAY 14. Mai 2024 - Das Arzt Patienten Gespräch mit Fr. Dr. Altrichter

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„Morbus Fabry – Aspekte aus dem täglichen Leben“ - Patientenwebinar 29.04.2023

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Primärer Immundefekt (PID) - Stefanies Patientengeschichte

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Primärer Immundefekt (PID) - Riekes Patientengeschichte Teil 2

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Primärer Immundefekt (PID) - Riekes Patientengeschichte Teil 1

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Dr. Sima Canaan-Kühl und Dr. Jessica Kaufeld: Morbus Fabry Patient:innen-Webinar 2022

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Lebensqualität bei Patient:innen des hereditären Angioödems – Was bedeutet das für die Therapie?

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Therapiemonitoring bei Morbus Gaucher und die Rolle des Biomarkers Lyso-Gb1

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DGKJ 2022 Vortrag Frau Dr. Christina Lampe

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Krankheitsformen MPS

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Patientenfälle MPS und Morbus Hunter

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Anzeichen MPS und Morbus Hunter

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Diagnosestellung MPS und Morbus Hunter

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Symptome MPS und Morbus Hunter

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Leben mit HAE (Hereditäres Angioödem) – Kristin: Den eigenen Kindern HAE erklären

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Wenn mit den Nebenschilddrüsen die Lebensfreude entfernt wurde

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Denk an ein Zebra, wenn du Hufe hörst!

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Leben mit HAE (Hereditäres Angioödem) – Kristin: Lasst euch nicht unterkriegen!

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SE! Stark Engagiert. Eine Initiative für Seltene Erkrankungen (Ausschnitt 3)

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SE! Stark Engagiert. Eine Initiative für Seltene Erkrankungen (Ausschnitt 2)

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SE! Stark Engagiert. Eine Initiative für Seltene Erkrankungen (Ausschnitt 1)

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SE! Stark Engagiert. Eine Initiative für Seltene Erkrankungen

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Kurzdarmsyndrom – einfach erklärt!

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Was ist Morbus Hunter?

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Was sind die therapeutischen Ziele von Morbus Gaucher?

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Was ist Morbus Gaucher?

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Was sind lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs)?

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INTERVIEW / Hypopara / Fabienne

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Wann sollte in der Pädiatrie an Morbus Fabry gedacht werden

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Wann sollte in der Nephrologie an Morbus Fabry gedacht werden

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Der lange Weg zur Diagnose Morbus Fabry

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Wann sollte der Neurologe an Morbus Fabry denken

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Wann sollte der Kardiologe an Morbus Fabry denken

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Diagnosen müssen nicht selten sein

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Differenzialdiagnose LVH: Von der Bildgebung zur Diagnose Morbus Fabry

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Christina Lampe: Wie kann man Kinder über ihre Krankheit aufklären?

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PD Dr. Tobias Böttcher: Morbus Fabry erkennen – Woran sollte der Neurologe denken?

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Dr. Christina Lampe: Warum ist Kommunikation mit den Kindern wichtig?

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Oft vergessen: die Kommunikation mit den Kindern

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